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| AÇÃO
ANTI-TUMOR DO ARTEPILLIN-C Artepillin C (ácido 3,5-diprenil-4-hidroxicinâmico), além de possuir a capacidade de estimular a ação do macrófago, de sua ação bactericida, tem uma elevada capacidade de eliminar diversos tipos de células tumorais de culturas “in vitro” e células cancerígenas transplantadas em camundongos. O Artepillin C utilizado nesta experiência provém do extrato alcoólico de própolis brasileira. Sua fórmula química e composição estrutural estão no desenho ao lado: |
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1.
Efeito inibidor do Artepillin C na multiplicação das células
tumorais em cultura
Primeiro, como experimento
fundamental, o Artepillin C foi adicionado nas células cancerígenas
em cultura. Examinamos os efeitos desta ação. As células
cancerosas preparadas foram:
1. Células de tumores malignos
de origem humana (6 tipos: de câncer de pulmão; de câncer
de estomago; de câncer de células do fígado); 2.
Células de origem humana de leucemia e linfoma
(4 tipos: de leucemia linfóide; de leucemia mielóide; de leucemia
mielomonocitica); 3. Células
originárias de ratazana (célula de cancer do fígado);
4. Células originárias
de camundongo (3 tipos: de câncer de intestino; de melanoma maligno;
de tumor maligno de fibroblasto) ; 5. Células
normais (fibroblastos originários de camundongos).
Como
resultado - Na maioria dos tumores como mencionados, foi demonstrada surpreendente
ação inibidora na multiplicação de células
tumorais com a aplicação de 10 a 100µg de Artepillin C
(desenho 2 e foto 1 abaixo).
Na maioria dos casos, de 3 a 4 dias após
a aplicação, as células tumorais foram extintas.
Efeito inibidor na multiplicação
das células de câncer com o tratamento com Artepillin-C:
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| a)
Células tumorais do pulmão origem humana. |
b)
Após 24 horas de tratamento com 100 µg de Artepillin-C - Redução notável das células tumorais |
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| c)
Células tumorais do estômago origem humana. |
d)
Após 24 horas de tratamento com 100 µg de Artepillin-C - Redução notável das células tumorais |
Entretanto,
mesmo reconhecendo que o efeito de eliminação das células
tumorais tenha sido surpreendente, este efeito poderia causar danos também
nas células sadias, e na prática não poderíamos
utilizá-lo no corpo humano. Então, realizamos um teste comparativo
para observar a influência do Artepillin C em células sadias,
e como resultado observamos que quanto menor o ciclo da célula, maior
é o efeito de eliminação de células.
Comparadas
com células normais, as células tumorais que sofreram mutações
têm como característica terem ciclos de multiplicação
extremamente rápidos. Além disto, multiplicam-se indefinidamente.
O Artepillin-C seletivamente elimina (ataque seletivo) células que
repetidamente multiplicam-se em um curto período de tempo. Para elucidar
a razão desta seletividade, medimos a influencia que o Artepillin-C
causa na obstrução da síntese do DNA que ocorre na divisão
das células.
Nas
células tumorais que se multiplicam de forma surpreendentemente rápida,
ficou claro que a síntese
do DNA era obstruída. Para exemplificar: a obstrução
da síntese do DNA nas células de leucemia de origem humana,
na concentração de 100µg/ml foi notável, mas foi
ainda mais notável nas células de melanoma maligno de origem
do camundongo.
Ao
passo que, nos fibroblastos normais, em células envelhecidas e em células
onde a síntese era estacionária, a obstrução da
síntese do DNA foi menor. Estes fatos nos contam da possibilidade do
Artepillin-C danificar menos as células normais (células em
cultura), pois estas multiplicam-se em uma velocidade menor que as células
cancerígenas. Ao passo que no caso de
células de tumores malignos, que progridem com rapidez
e têm facilidade de se espalhar, o Artepillin-C demostra um notável
efeito de inibição, proporcional à rapidez de seus ciclos.
2. Experimento de controle de multiplicação do câncer em camundongos
Em
paralelo aos experimentos acima realizados neste laboratório, realizamos
o transplante de células tumorais em camundongos adultos. Para os transplantes
foram utilizados: - células de origem humana, células de câncer
de figado; de câncer de estomago; de câncer de pulmão;
- e células de origem de camundongos - de câncer de colon; -
e células de origem de ratazanas - de câncer de fígado.
Estes
são camundongos que receberam transplantes de células de câncer
de pulmão de origem humana.
Nos camundongos do grupo que não receberam Artepillin C, as células
tumorais multiplicaram-se formando
uma protuberância, enquanto nos camundongos do grupo que receberia injeções
de Artepillin C, o tumor
se dividiu em pequenas protuberancias e não apresentou crescimento.
(Fotos 2 e 3 abaixo).
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| Foto
2: Camundongo sem pelo querecebeu um transplante de células de câncer de pulmão de origem humana. |
Foto 3: A injeção de Artepillin-C neste tumor interrompeu seu crescimento. |
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| Foto
4: Injeção de Artepillin-C no tumor já crescido necrose da maioria das células tumorais (parte escura). |
Foto
5: Este tumor caiu, depois, formou-se um coágulo. |
O resultado da dissecação - O derretimento do núcleo da célula tumoral e a desnaturação por concentração (foto 6); A Fragmentação do núcleo (foto 7); A morte natural de pequenos grupos (foto 8); Solidificação e necrose em uma extensa área de um grande grupo (foto 9); demonstrando claramente o efeito inibidor da multiplicação de células em cada tumor. |
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| .Foto 6: Derretimento e desnaturação do núcleo | ..Foto 7: Núcleo em fragmentação |
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| .Foto 8: Núcleo em fragmentação.... | .Foto
9: Solidificação e necrose de grande grupo . de células tumorais. |
3. O fenômeno da restauração da seção danificada Há mais um ponto importante a enfatizar: no grupo que por um longo período recebeu injeções de Artepillin C, os infócitos infiltram-se ao redor das células tumorais, e a envolvem com o colágeno da matriz extracelular, avançando na restauração da seção danificada pelo câncer (restauração da ferida) como mostram as fotos. (fotos 10 e 11) |
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| Foto 10:
Multiplicação dos colágenos, envolvendo as células cancerígenas (Isolamento do câncer - "Asterisco" ) |
Foto 11:
Avanço na multiplicação do colágeno, devido à multiplicação de macrófagos e linfócitos ( "seta" foto 10) |
Através
destes fatos, comprova-se que dependendo da dosagem, o Artepillin C, promovendo
a multiplicação
do colágeno, isola a célula tumoral em uma ilha de colágeno,
impedindo sua multiplicação. Como resultado, é demonstrado
que o organismo pode por um longo período conviver com o câncer.
Desta
forma, aceitando o fato que o Artepillin C eliminou as células de câncer
seletivamente, sem efeitos colaterais, e promoveu a restauração
e isolamento das seções danificadas pelas células tumorais,
aceitando
os diversos efeitos anti-câncer confirmados, nós continuaremos
através de vários outros ângulos, desenvolver e pesquisar
em profundidade o Artepillin C.
TETSUO
KIMOTO
1945
– Graduou-se pela
Universidade de Okayama, Faculdade de Medicina
1954 – Obtenção do Título de Doutoramento
de Medicina
1958 – De assistente torna-se palestrante do Departamento
de Medicina da Universidade de Okayama
1962 a 1965 – Bolsa de estudos nos Estados Unidos (Laboratório
do Rosewell Park Memorial). Ao retornar assumiu a cadeira de professor assistente
da Universidade
de Okayama , Faculdade de Medicina.
1972 – Professor assistente da Universidade de Kawasaki,
Faculdade de Medicina
1976 – Diretor do Centro de Cultura Organizada do Sistema
Imunológico da Universidade de Kawasaki
1990 – Nomeado professor honorário da Universidade
de Kawasaki, Faculdade
de Medicina. Professor da Universidade de Profissionalização
em Assistência Médica.
Professor da Universidade de Profissionalização em Previdência
Social e Assistência Médica.
1995 – Atualmente exerce a função de
conselheiro da empresa Laboratório de Bioquímica
Hayashibara S.A.
Artigo publicado
na revista “Própolis Kenkou Tokuhon 1” da série “Ciência da Saúde” volume
3,
da Editora Touyou Igakusha, páginas 45~48 Impresso em 1º de Dezembro de 2001.
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